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蛋白质定点诱变技术是研究基因表达、蛋白质结构与功能关系,蛋白质的稳定性及分子进化等的重要工具。已发展了大量诱变质粒DNA特殊碱基的有效操作程序。所有的方法都按在体外用带有预先设计诱变部位的寡核苷酸与已知序列靶基因序列错配异源杂交、合成定点诱变的DNA完成的。对具有代表性的Hutchison法、Kunkel法、Promega法、Deng和Nickoloff法进行了综述,并讨论了它们的优点和局限性。