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在制备以禽类血管活性肠肽(VIP)为基础的基因工程疫苗工作中,选择乙肝病毒核心抗原(HBcAg)作为载体来提高鹅VIP的免疫原性.首先将克隆于鹅VIP cDNA和HBc基因第1至435bp的序列片段先后插入到质粒pRSET A的BamH IEcoR I和Nhe IBamHI克隆位点之间,构建成VIP序列位于HBc序列之后的VIP融合基因的重组质粒pHBc-VIP.其次将HBc第1至225bp序列的扩增片段和HBc第244 bp之后包括VIP的序列经扩增、EcoR I酶切、连接、再扩增的片段先后插入