【摘 要】
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目的 探讨重组人热休克蛋白(HSP)1 10-HER2/neu胞内区(ICD)复合物免疫Bal B/c小鼠的脾细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应.方法 利用D2F2细胞构建高表达HER2/neu的小鼠乳腺癌模型,分
【机 构】
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嘉兴学院医学院生物化学教研室,吉林大学药学院生物工程教研室
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目的 探讨重组人热休克蛋白(HSP)1 10-HER2/neu胞内区(ICD)复合物免疫Bal B/c小鼠的脾细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应.方法 利用D2F2细胞构建高表达HER2/neu的小鼠乳腺癌模型,分别以磷酸盐缓冲液(PBS)、HSP110、HSP110-P789-797复合物和HSP110-HER2/neu ICD复合物免疫小鼠.采用酶联免疫斑点法检测T细胞分泌γ-干扰素( IFN-γ)的水平,采用颗粒酶释放法检测CTL反应.结果 免疫组化检测显示,高表达HER2/neu的小鼠乳腺癌模型构建成功.PBS组、HSP110组、HER2/neu ICD组、HSP110-P789-797组和HSP1 10-HER2/neu ICD组蓝色斑点数量分别为(4.57±1.33)个、(6.83±2.08)个、(16.17±2.86)个、(43.67±4.78)个和(76.51±8.17)个.HSP1 10-HER2/neu ICD组与HSP110-P789-797组、HSP110-P789-797组与HER2/neu ICD组相比,分泌IFN-γ的小鼠脾细胞数量明显增多(P＜0.01).PBS组、HSP110组、HER2/neu ICD组、HSP110-P789-797组和HSP110-HER2/neu ICD组小鼠CTL对靶细胞的杀伤率分别为(8.15±1.27)％、(9.51±1.51)％、(14.03±2.45)％、(25.99±3.04)％和(38.15±3.95)％.HSP110-HER2/neu ICD组与HSP110-P789-797组、HSP110-P789-797组与HER2/neu ICD组相比,靶细胞杀伤率亦增高(均P＜0.01).结论 HSP110-HER2/neu ICD复合物可刺激T淋巴细胞增殖为CTL,针对HER2/neu靶点产生抗肿瘤效应.
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