布地奈德福莫特罗(信必可)联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

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目的观察联合吸入布地奈德福莫特罗(信必可)及噻托溴铵治疗稳定期C及D组慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的疗效。方法随机将COPD门诊患者分为3组:(1)联合治疗组28例,吸人信必可160/4.5μg,每日2次,同时吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg,每日1次;(2)信必可组27例,吸入信必可160/4.5μg,每日2次;(3)噻托溴铵组27例,吸人噻托溴铵干粉胶囊18μg,每日1次。观察患者治疗前、后40周肺功能指标、BODE(The Body-Mass Index,Airflow Obstruction,Dyspnea,and Exercise Capacity)指数、药物不良反应。结果治疗结束时联合治疗组、信必可组、噻托溴铵组FEV1.0明显高于治疗前水平(p<0.01)。FEV1.0联合治疗组为1.34±0.21L,明显高于信必可组(1.19±0.03 L)及噻托溴铵组(1.21±0.11 L,P<0.01)。联合治疗组的急性发作次数明显低于信必可及噻托溴铵组(P<0.05)。联合治疗组试验后BODE指数(6.1±1.3)明显低于信必可组(6.4±1.5)及噻托溴铵组(6.6±1.8,P<0.01)。结论噻托溴铵联合信必可治疗稳定期C及D组COPD疗效优于单药。
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