【摘 要】
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目的探讨高保真DNA聚合酶的校正机制在核酸序列单碱基识别中的可能性.方法采用三末端氚标记的引物与配对及不完全配对的模板进行引物延伸反应,对延伸产物片段进行放射性活性
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划)
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目的探讨高保真DNA聚合酶的校正机制在核酸序列单碱基识别中的可能性.方法采用三末端氚标记的引物与配对及不完全配对的模板进行引物延伸反应,对延伸产物片段进行放射性活性的检测.结果当引物与模板配对时,其延伸产物含有可探测标记信号.当引物三末端与模板在单碱基水平不配对时,其延伸产物则不含可探测标记信号,表明引物三末端带有标记信号的碱基在高保真酶的错配纠正过程中被切除.结论高保真酶的错配纠正机制与引物的三末端标记结合,能够有效辨认核酸序列单碱基,提示该方法可用于单碱基多态性检测.
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