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构建ｃ－ｅｒｂＢ－２特异性的核酶基因及其靶基因的体外转录载体并探讨快速简便的筛选方法；在原设计的核酶ＲＺ１基因的３‘端加上新的限制性酶切位点ＥｃｐＲＶ，合成修饰后的ＲＺ１基因并将之定向克隆于载体ｐＧＥＭ３Ｚｆ，经用ＥｃｏＲＶ正筛选