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背景：目前神经干细胞多由动物获得，不适合人类临床移植治疗。目的：探索体外环境下人胚胎纹状体来源神经干细胞的培养方法，同时观察其生物学特性。方法：取经水囊引产的孕8-16周人胚胎纹状体，体外用无血清DMEM培养基进行培养，待细胞形成神经球后进行传代，并应用含体积分数1O％胎牛血清的DMEM，F12培养液进行诱导分化。结果与结论：体外培养的人胚胎纹状体来源神经干细胞生长迅速，表达神经干细胞标志物nestir。克隆形成实验显示细胞克隆形成率为6．0％-7．0％；BrdU掺入实验显示细胞增殖率为37．9％。免疫荧