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采用PCR定点突变技术对睫状神经营养因子（CNTF）基因进行改造，获得了CNTF衍生物（CNTF-D）基因序列分析证明其核苷酸序列符合设计要求，并在大肠杆菌中获得高效表达，CNTF-D表达量超过40％，复性后，经Q-Sepharose HP纯化，其纯度超过95％，体内法测定发现能明显降低实验小鼠的体重。表明CNTF-D在体内具有良好的生物学活性，为下游开发奠定了基础。