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目的探讨莉芙敏联合中药治疗围绝经综合征的临床疗效以及安全性。方法选择2009年4月至2012年4月在我院和妇幼保健院诊治的符合围绝经综合征的患者168例,采用数字化随机法随机分为西药组、中药组、莉芙敏组以及联合组,每组42例。中药组采用当归六黄汤进行治疗,莉芙敏组给予莉芙敏治疗,联合组采用莉芙敏结合中药当归六黄汤进行治疗,西药组采用戊酸雌二醇/雌二醇环丙孕酮(克龄蒙)周期序贯治疗;比较四组患者治疗前后KMI评分、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平的变化以及不良反应发生率。结果 (1)KIM量表评分:治疗前,西药组(48.11±7.72)、中药组(47.89±7.48)、莉芙敏组(48.08±6.95)、联合组(47.92±7.86),治疗3个月后,西药组(19.24±3.29)、中药组(25.38±6.02)、莉芙敏组(26.13±5.98)、联合组(27.75±6.36),KIM量表评分明显下降,联合组明显优于其余三组(P<0.05),(2)四组治疗前后E2、LH、FSH比较均无明显改变(P>0.05)。(3)其余三组不良反应发生率明显低于西药组(P<0.05)。(4)内膜厚度:治疗后,西药组(3.9±0.6)、中药组(3.7±0.9)、莉芙敏组(3.8±0.8)、联合组(3.0±0.7),联合组的内膜厚度明显低于其余三组。(5)SF-36维度评分:总体健康:治疗后,西药组(58.5±10.8)、中药组(63.9±14.4)、莉芙敏组(62.5±15.7)、联合组(71.1±20.1);维度总分:西药组(593.3±95.30)、中药组(627.4±86.7)、莉芙敏组(617.8±97.8)、联合组(640.4±78.6)。联合组的生存质量明显优于其余三组。结论采用莉芙敏联合中药当归六黄汤治疗围绝经期综合征临床效果显著,能够明显改善围绝经期综合征妇女的临床症状,提高患者生活质量,不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广使用。