HIV基质蛋白p17与IL-8受体CXCR1结合通过激活Rho/ROCK产生IL-8样单核细胞趋化因子活化效应

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有研究表明,外源性人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)基质蛋白p17通过与未知的细胞受体结合能下调许多不同免疫细胞的生物学功能,直接或间接参与艾滋病的发病机制。值得注意的是,p17可诱导单核细胞与活化和炎症相关的反应。该研究中,作者证实CXCR1是p17引起单核细胞趋化活性的受体分子。p17 Studies have shown that exogenous human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) matrix protein p17 directly or indirectly involved in the pathogenesis of AIDS through down-regulating the biological function of many different immune cells by binding to unknown cellular receptors. Notably, p17 induces monocyte activation and inflammation-related responses. In the study, the authors confirmed that CXCR1 is a p17 receptor molecule that elicits monocyte chemotactic activity. p17
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