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缺血性脑卒中（CIS）的主要病理基础是颅脑动脉粥样硬化（As）。大量基础与临床研究证实,As是一种慢性＂炎症性疾病＂,涉及多种炎症细胞、细胞因子、黏附分子和炎症介质。Fractalkine（FKN）是近年来新发现的具有黏附功能的独特趋化因子。FKN及其受体CX3CR1参与As和CIS的病理过程,在CIS及脑缺血再灌注损伤的发生发展中具有黏附、趋化、调节小神经胶质细胞、星形胶质细胞功能和神经保护等多重作用,可能是反映CIS患者病情变化的一种炎性标志物。笔者从As和CIS发病的炎症机制出发,就FKN与CIS的