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目的：构建大肠杆菌肠毒素SL1—LTB融合基因，并研究其表达产物的免疫原性。方法：采用PCR和基因突变技术，从大肠杆菌C83902质粒中扩增SL突变基因和LTB基因，通过基因分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化，构建含ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株，并用酶切和DNA序列分析鉴定重组质粒，同时用ST1-LTB融合蛋白粗提物免疫小鼠，观察免疫攻毒保护效果。结果：构建了含ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株BL21（DE3）（pXSL1），STt-LTB融合基因的序列和阅读框架均正确，其表达的ST1