【摘 要】
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背景:多篇文献报道在衰老期海马神经发生出现障碍,最终导致学习记忆能力的减退。但是究竟哪个环节的改变导致这种减退的发生并不明确。目的:了解衰老过程中小鼠海马齿状回颗
【机 构】
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重庆医科大学干细胞与组织工程研究所,重庆医科大学附属第二医院神经内科
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背景:多篇文献报道在衰老期海马神经发生出现障碍,最终导致学习记忆能力的减退。但是究竟哪个环节的改变导致这种减退的发生并不明确。目的:了解衰老过程中小鼠海马齿状回颗粒下层神经发生的改变。方法:选取3个年龄组的小鼠,免疫组织化学法观察海马齿状回颗粒下层神经干细胞(nestin+)、成神经+细胞(Doublecortin,DCX+)和增殖细胞(PCNA+)的个数;反转录PCR观察海马衰老相关基因p19Arf、p21Cip1/Waf1 mR NA的表达。结果与结论:老年组与青年组和中老年组相比PCNA+细胞、nestin+细胞与DCX+细胞数量明显减少;p19Arf、p21Cip1/Waf1mR NA表达明显增强。结果说明,衰老小鼠海马齿状回颗粒下层细胞增殖减少,神经干细胞数量减少,向神经元方向分化减少,颗粒下层区神经发生下降可能与增殖相关基因表达增加相关。提示自然衰老过程中海马组织神经发生的下降可能与p19Arf-Mdm2-p53-p21Cip1/Waf1信号通路中p19Arf、p21Cip1/Waf1的表达上调有关。
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