【摘 要】
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在创新霉素产生菌济南游动放线菌的无细胞提取物中检测到吲哚丙酮酸甲基转移酶活性,并进行了分离提取。该酶能利用S-腺苷-L-甲硫氨酸对吲哚丙酮酸进行甲基化,它可能作用于创
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在创新霉素产生菌济南游动放线菌的无细胞提取物中检测到吲哚丙酮酸甲基转移酶活性,并进行了分离提取。该酶能利用S-腺苷-L-甲硫氨酸对吲哚丙酮酸进行甲基化,它可能作用于创新霉素中间体的甲基化。经过硫酸铵分部盐析和DEAE-纤维素柱层析,得到了纯化60倍的甲基转移酶,比活0.66mu/mg。酶的最适底物是吲哚丙酮酸,最适pH7.5,对于底物S-腺苷-L-甲硫氨酸和吲哚丙酮酸的米氏常数(Km)分别是4×10~(-5)mol/L和1.8×10~(-7)mol/L。用Sephadex G-150凝
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