【摘 要】
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食管癌是中国最致命的恶性肿瘤之一,但其病因和危险因素的分子机制仍不清楚.整合素相互作用蛋白Kindlin-1和Kindlin-2可以激活跨膜受体整合素,调节肿瘤细胞的生长、侵袭和转
【机 构】
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北京大学医学部人体解剖与组织胚胎学系恶性肿瘤发生与转化医学教育部重点实验室天然药物及仿生药物国家重点实验室; 北京大学医学部病理学系; 北京大学医学部心血管研究所; 中国
【基金项目】
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中国科技部基金(批准号:2016YFC1302103,2015CB553906,2013CB910501);国家自然科学基金(批准号:81230051,81472734,31170711,81321003,81301802,30830048);北京自然科学基金(批准号:7120002);北京大学教育部111项目(批准号:BMU20120314,BMU20130364);北京教育局领导学科项目资
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食管癌是中国最致命的恶性肿瘤之一,但其病因和危险因素的分子机制仍不清楚.整合素相互作用蛋白Kindlin-1和Kindlin-2可以激活跨膜受体整合素,调节肿瘤细胞的生长、侵袭和转移.本研究首次发现,在中国食管癌患者中,Kindlin-1和Kindlin-2呈现差异表达的特点.采用免疫组织化学的方法在220例食管癌患者中评估了Kindlin-1和Kindlin-2的表达情况,发现它们不仅与食管癌的进展有关,还与食管癌的各种流行病学因素有关,包括吸烟情况、家族史等.Oncomine数据库也提示,与正常食管组织相比,食管癌中Kindlin-1与Kindlin-2的表达水平都有明显升高.然而,Kindlin-1在分化良好的肿瘤中高度表达,而Kindlin-2则相反,在分化不良的肿瘤中高度表达.另外,Kindlin-1和Kindlin-2在食管癌的进展中分别起到了抑制和促进的作用.此外,本研究首次将Kindlin-1和Kindlin-2的表达水平与食管癌的家族遗传背景和生活习惯联系起来.有助于为食管癌的流行病学特点找到发病分子机制.
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