细胞内快速连续传代培养甲肝病毒的研究

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目的:研究甲肝病毒在细胞内快速连续传代培养病毒增殖情况,探索疫苗生产工艺改进的可能性。方法:将甲肝病毒吕8株感染KMB17细胞后形成带毒细胞,每7d传代1次,检测每次收获物的甲肝病毒抗原(HAAg)滴度及感染性滴度,比较滴度的变化,同时检测一步生长曲线,分析病毒增殖特性有无变化。结果:甲肝病毒吕8株感染KMB17细胞后每7d传代1次,其第1~8代抗原滴度为1024-2048Eu/0.1ml,感染性滴度为7.33~7.67lgCCID50/ml,第9代开始下降,抗原滴度仅为256Eu/0.1ml,感染性滴度
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