【摘 要】
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《药品管理法》第九条规定,药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据该法制定的《药品生产质量管理规范》(GMP认证规范)组织生产,药监部门对企业是否符合《规范》的
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《药品管理法》第九条规定,药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据该法制定的《药品生产质量管理规范》(GMP认证规范)组织生产,药监部门对企业是否符合《规范》的要求进行认证,认证合格的发给证书。
Article 9 of the Drug Administration Law stipulates that the pharmaceutical manufacturing enterprise must organize production according to the “Code of Practice for the Quality of Pharmaceutical Production” (GMP certification code) formulated by the drug regulatory department of the State Council according to the law, The requirements of certification, certification issued a certificate.
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