【摘 要】
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目的：构建白念珠菌RAS1基因高表达菌株pCaEXP-RAS1-CAI4。方法：将白念珠菌RAS1基因的开放阅读框（ORF）置于高表达载体pCaEXP的启动子MET3之后,构建高表达质粒载体pCaEXP-RAS1。将
【机 构】
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南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,南京医科大学附属口腔医院牙体牙髓科
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目的：构建白念珠菌RAS1基因高表达菌株pCaEXP-RAS1-CAI4。方法：将白念珠菌RAS1基因的开放阅读框（ORF）置于高表达载体pCaEXP的启动子MET3之后,构建高表达质粒载体pCaEXP-RAS1。将整合的重组质粒转化进入大肠杆菌DH5α,经扩增后采用质粒抽提试剂盒大量制备pCaEXP-RAS1质粒。单酶切线性化质粒,将线性化的pCaEXP-RAS1经醋酸锂法转化入白念珠菌CAI4细胞内,随后在SD-ura-met-cys选择性培养基获得转化子,构建pCaEXP-RAS1-CAI4菌株。挑
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