【摘 要】
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目的：构建人牙成釉细胞相关蛋白（odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM）基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞
【机 构】
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潍坊医学院口腔医学研究所,潍坊医学院细胞生物学教研室,潍坊医学院附属医院口腔科
【基金项目】
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国家自然科学基金（36072316）, 山东省教育厅基金资助项目（J08LH65）, 山东省自然科学基金资助项目（Y2006C106）
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目的：构建人牙成釉细胞相关蛋白（odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM）基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性,为进一步判定上游启动子的转录调控区奠定基础。方法：以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果：成功地获得了不同长度的ODAM基因启动子目的片段,酶切鉴定表
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