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目的：应用分子克隆技术，构建CYP2E1基因过表达载体，转染L02肝细胞，建立CYP2E1过表达细胞株并进行鉴定，为深入研究环境和职业毒物的毒作用机制提供模型细胞。方法：根据GenBank提供的基因cDNA序列设计引物，PCR扩增该基因并将其克隆到慢病毒过表达载体pLVX-acGFP1-C1中，将已经构建的慢病毒载体对293FT细胞进行转染，收集病毒上清，感染正常L02肝细胞。用嘌呤霉素进行筛选得到转染CYP2E1基因的L02细胞，通过基因测序、荧光定量PCR和Western blot对细胞株进行鉴定。结