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目的研究与成纤维细胞共培养条件下的食管癌细胞对顺铂敏感性变化及启膈散干预作用。方法建立食管癌细胞和成纤维细胞共培养方法,MTT法检测顺铂、启膈散、或两者联合应用对细胞生长的影响,流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果在顺铂相同浓度作用下,共培养条件下食管癌EC9706组OD值明显高于单独培养食管癌EC9706组(P<0.05);共培养条件下顺铂的IC50值明显高于单独培养食管癌EC9706组(P<0.05);不同浓度启膈散乙酸乙酯提取物对共培养条件下食管癌EC9706细胞有明显的抑制作用,呈浓度剂