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2009年5月28日,安斯泰来美国公司得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准——在肾移植受者中联合使用他克莫司(Tac,商品名:普乐可复)和霉酚酸酯(MMF)用于预防移植后的排斥反应.这是FDA对于2006年安斯泰来美国公司补充提交的新药申请的批准回复。
肾移植受者联合使用他克莫司和霉酚酸酯方案获FDA批准
【摘 要】
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2009年5月28日,安斯泰来美国公司得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准——在肾移植受者中联合使用他克莫司(Tac,商品名:普乐可复)和霉酚酸酯(MMF)用于预防移植后的排斥反应.这是FDA对于2006年安斯泰来美国公司补充提交的新药申请的批准回复。
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2009年30期
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