【摘 要】
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目的探讨兔角膜缘干细胞的体外培养方法并观察其生物学特性.方法采用消化培养法,分2组培养,1组为消化并过滤后的角膜缘干细胞培养组,另1组为消化后未过滤的带组织块培养组,均
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目的探讨兔角膜缘干细胞的体外培养方法并观察其生物学特性.方法采用消化培养法,分2组培养,1组为消化并过滤后的角膜缘干细胞培养组,另1组为消化后未过滤的带组织块培养组,均用含20%胎牛血清的培养液培养,待细胞长成良好单层后消化传代,分别观察记录细胞在原代和传代培养时的生长特性并行HE染色观察.结果过滤组角膜缘干细胞在培养24 h后开始贴壁生长,7～10 d形成良好单层,细胞以圆形或椭圆形为主,核较大,呈原始细胞特征,传代培养时见细胞体积逐渐增大,核变小,成纤维细胞少见;带组织块培养组原代培养时与过滤组无明显
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