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为了获得猪白细胞介素6(II/5)和α干扰素(IFNα)双重活性的融合蛋白,研究其作为免疫佐剂的可行性,利用1/6和1FNa基因的编码区序列以及原核表达载体pET32a序列,设计了带有限制性内切酶位点、Linker序列以及His标签的特异性引物扩增出猪1/6和IFNα的成熟肽基因序列,并分别与克隆载体pMD18连接后转化Escherichia coli DH5α,提取质粒酶切并连接构建重组质粒pMD18—IL6-IFNa。将该重组质粒和表达载体pET32a同时酶切并连接构建pET32.1/6-IFNα重组