【摘 要】
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1996年首次在美国加利福尼亚州发现了肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(K PC ),从此以后,产K PC 的肺炎克雷伯菌株(K PC-K p)就在全世界广泛传播.由于K PC-K p的多重耐药特征及其引起
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1996年首次在美国加利福尼亚州发现了肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(K PC ),从此以后,产K PC 的肺炎克雷伯菌株(K PC-K p)就在全世界广泛传播.由于K PC-K p的多重耐药特征及其引起感染后的高死亡率,K PC-K p的出现和快速传播给人类的健康带来了前所未有的挑战.此外,人源高致病力 K PC-K p的发现,使我们进一步加深了对K PC-K p重要性的认识.K p虽然广泛分布在健康动物的肠道,偶尔也会引起不同种属动物的非侵袭性感染,例如奶牛的乳房炎等.然而,与人源Kp相比,动物源Kp一直被认为是一种机会病原菌,它引起的感染和耐药性相关研究一直没有引起科研人员的重视.近几年,关于宠物源和食品动物源产超广谱β-内酰胺酶(E S-BL)Kp的耐药性研究呈现不断增长的趋势,科研人员意识到动物源多重耐药 Kp 可以通过直接接触、食物链等多种途径传播给人类,对人的健康构成严重威胁.因此,开展动物源K PC-K p流行病学调查和相关耐药基因传播机制研究对于保障人类健康具有十分重要的公共卫生意义.
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