【摘 要】
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目的:探讨LncRNA CASC7/miR-98-5p/SIRT3轴对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道炎症反应和支气管平滑肌细胞(BSMCs)的影响.方法:收集临床标本用于检测CASC7、miR-98-5p、SIRT3的表达.双荧光素酶报告实验用于验证CASC7/miR-98-5p、miR-98-5p/SIRT3之间的靶向关系.建立COPD大鼠模型,ELISA检测大鼠血清中炎症相关因子表达.对BSMCs进行分组转染,使用ELISA、CCK-8、流式细胞术检测细胞炎症因子的表达、增殖能力、凋亡情况.We
【机 构】
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中南大学湘雅医学院附属海口医院呼吸与危重症医学科,海口570208
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目的:探讨LncRNA CASC7/miR-98-5p/SIRT3轴对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道炎症反应和支气管平滑肌细胞(BSMCs)的影响.方法:收集临床标本用于检测CASC7、miR-98-5p、SIRT3的表达.双荧光素酶报告实验用于验证CASC7/miR-98-5p、miR-98-5p/SIRT3之间的靶向关系.建立COPD大鼠模型,ELISA检测大鼠血清中炎症相关因子表达.对BSMCs进行分组转染,使用ELISA、CCK-8、流式细胞术检测细胞炎症因子的表达、增殖能力、凋亡情况.Western blot检测PI3K信号通路相关因子的表达.结果:相对于正常样本,CASC7、SIRT3在COPD中低表达,miR-98-5p高表达,且CASC7、SIRT3与miR-98-5p的表达均呈负相关(均P<0.05).CASC7能够调控miR-98-5p/SIRT3表达并影响PI3K信号通路变化.过表达CASC7或miR-98-5p抑制剂可阻滞炎症因子分泌和BSMCs增殖,促进BSMCs凋亡,但这种效果被SIRT3敲减部分挽救(均P<0.05).结论:CASC7能够通过调控miR-98-5p/SIRT3轴进而减少气道炎症因子分泌,抑制BSMCs的增殖,并诱导其凋亡,CASC7在COPD的进展中扮演重要角色.
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