【摘 要】
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2006年11月21日，札来（Eli Lilly）和Amylin制药公司宣布欧委会批准Byetta（exenatide）上市，作为辅助用药治疗接受最大耐受量二甲双胍或磺酰脲类药物血糖控制效果不佳的Ⅱ型糖尿病患者
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2006年11月21日，札来（Eli Lilly）和Amylin制药公司宣布欧委会批准Byetta（exenatide）上市，作为辅助用药治疗接受最大耐受量二甲双胍或磺酰脲类药物血糖控制效果不佳的Ⅱ型糖尿病患者。Byetta是第一种治疗Ⅱ型糖尿病的仿肠促胰岛素类新药，该药与人体肠降血糖素GLP-1（胰高糖素样肽-1）的作用机理极为相似——在患者血糖升高时促进体内胰岛素的生成；在患者进餐后抑制胰高血糖索形成；
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