【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis ,ALS)是—种累及脑与脊髓上下运动神经元,导致肌肉无力、萎缩,言语、吞咽、呼吸功能障碍的迟发性神经变性疾病[1]。一般患者的生存
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肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis ,ALS)是—种累及脑与脊髓上下运动神经元,导致肌肉无力、萎缩,言语、吞咽、呼吸功能障碍的迟发性神经变性疾病[1]。一般患者的生存期为3~5 a ,大多死于呼吸衰竭。ALS的发病率为1~6/10万人,终生发病风险约为1∶400,发病风险随年龄而增加,在50~75岁达高峰,此后出现下降。根据发病特征,可将 ALS 分为有家族遗传史的家族性 ALS (Familial ALS ,FALS)和散发性 ALS(Sporadic ALS
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