【摘 要】
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目的获取嗜肺军团菌热休克蛋白60(HSP60)基因,并将它克隆到质粒pUC18中进行核苷酸序列分析.方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术从嗜肺军团菌扩增得到HSP60基因,将其定向插入载
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目的获取嗜肺军团菌热休克蛋白60(HSP60)基因,并将它克隆到质粒pUC18中进行核苷酸序列分析.方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术从嗜肺军团菌扩增得到HSP60基因,将其定向插入载体pUC18并转化大肠杆菌JM109, 用限制性酶切及PCR对重组质粒进行鉴定.用双脱氧链末端终止法进行DNA序列测定,并与GenBank中报道的HSP60基因进行比较.结果成功克隆了约1647 bp的HSP60基因片段,测序结果表明,所克隆的HSP60基因序列与GenBank公布的一致性为98%.结论获得了序列正确的HS
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