【摘 要】
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以L-酒石酸和二苯甲酮为原料,经酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新型的含杂环醚类手性配体——（4S,5S）-5-甲基（2-甲氧基吡啶）-2,2-二苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7）和（4S,5S）-2,2-二
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以L-酒石酸和二苯甲酮为原料,经酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新型的含杂环醚类手性配体——（4S,5S）-5-甲基（2-甲氧基吡啶）-2,2-二苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7）和（4S,5S）-2,2-二苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲基（2-甲氧基吡啶）（8）,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征.以环己酮与对硝基苯甲醛的不对称aldol反应为探针反应,考察了7和8的不对称催化活性.实验结果表明,在最佳反应条件[80.015 mmol,在甲苯中于10℃反应96 h]下,8的
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