HIV核心抗原p24检测方法的建立及应用

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HIV感染的检测在预防AIDS传播方面有重要作用。本研究以重组抗原pG1免疫Balb/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术建立了5株识别HIV核心抗原p24的杂交瘤细胞株D3,1H1,2G10,3H5和4H6。经鉴定这5株McAb与其它病毒抗原无交叉反应,分别识别3个不同的抗原表位。应用两株识别不同表位的McAb2G10和3H5建立了检测HIVp24抗原的夹心ELISA法,并初步检测了24份HIV抗体阳性血清。 The detection of HIV infection plays an important role in preventing the spread of AIDS. In this study, Balb / c mice were immunized with recombinant antigen pG1. Five hybridoma cell lines, D3, H1, 2G10, 3H5 and 4H6, which recognize HIV core antigen p24, were established by using lymphocyte hybridoma technique. The five McAbs identified were not cross-reactive with other viral antigens and recognized three different epitopes. Sandwich ELISA for the detection of HIVp24 antigen was established using two McAb2G10 and 3H5 recognizing different epitopes, and 24 HIV-positive sera were initially detected.
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