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将葡萄蔗糖转运蛋白VvSUC27 cDNA以反义方向插入到含有CaMV 35s启动子的真核表达载体pBI121载体中，然后转化到烟草（Nicotiana tobacum,cv.Samsun）植株中．转反义VvSUC27 cDNA的烟草植株在含有20g／L蔗糖的培养基上能够正常生长发育，但是通过切片观察，发现其根部发育较弱，且叶片叶绿体含量增加．可溶性糖测定发现，转基因烟草根部蔗糖含量只有野生型烟草的51％．^14C蔗糖吸收实验发现转基因烟草转运外界蔗糖的能力大大降低．