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溶质转运蛋白家族12成员A8（SLCl2A8）基因近来被认为是银屑病易感性（PSORS5）的一个候选基因，基于与瑞典患者5个单核苷酸多态性（SNP）的关联，定位于3号染色体短臂上。为了研究该基因位点是否与德国寻常型银屑病（PsV）患者有相关性，作者分析了210组（3人为一组）的群体和包括375例患者的病例对照组群体。基于对SLCl2A8连锁不平衡（LD）结构的研究，作者分析了35个单倍型标签SNP，并将其分成9个LD区域。在病例对照研究中，作者检测到6个SNP和3个基于LD分析的单倍型有相关性。ss355