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溶质转运蛋白家族12成员A8(SLCl2A8)基因近来被认为是银屑病易感性(PSORS5)的一个候选基因,基于与瑞典患者5个单核苷酸多态性(SNP)的关联,定位于3号染色体短臂上。为了研究该基因位点是否与德国寻常型银屑病(PsV)患者有相关性,作者分析了210组(3人为一组)的群体和包括375例患者的病例对照组群体。基于对SLCl2A8连锁不平衡(LD)结构的研究,作者分析了35个单倍型标签SNP,并将其分成9个LD区域。在病例对照研究中,作者检测到6个SNP和3个基于LD分析的单倍型有相关性。ss355