【摘 要】
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目的:探讨酶联免疫法(ELISA)和微量补体依赖性细胞毒法(CDC)检测肾移植受者群体反应性抗体(PRA)的优缺点.方法:将肾脏病患者首次移植术后1个月血清40份和首次移植肾失功恢复
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目的:探讨酶联免疫法(ELISA)和微量补体依赖性细胞毒法(CDC)检测肾移植受者群体反应性抗体(PRA)的优缺点.方法:将肾脏病患者首次移植术后1个月血清40份和首次移植肾失功恢复血透的患者血清22份,分别以ELI SA和CDC作PRA检测.结果:ELISA检测耗时150 min,检测出HLA-Ⅰ类抗体阳性29 例,HLA-Ⅱ类抗体阳性20例;CDC检测耗时130 min,检测出HLA-Ⅰ类抗体阳性 28例,无法检测HLA-Ⅱ类抗体.其中两种方法检测的28例阳性一致.结论:ELISA检测群体反应性抗体方
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