论文部分内容阅读
体外表达猪瘟病毒（CFSV）T、B细胞表位，并对表达产物的免疫原性进行分析。人工合成CFSV的多个T、B细胞表位及表位之间的连接linker基因，并将该基因插入pGEX-6P-1表达载体，经酶切和测序鉴定获得重组阳性克隆，成功构建了CFSV复合多表位抗原基因的原核表达质粒pGEX-BT500，转化E．coli BL21，IPTG诱导表达，纯化表达产物并免疫兔。结果：通过IPTG诱导目的基因可高效表达，SDS-PAGE结果表明，以终浓度为0．9mmol·L-1的IPTG进行诱导，7h后表达量最高，