【摘 要】
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作者报告16例临床表现典型而肌肉活检无炎症反应的多发性肌炎病例。所有的活检均取自软弱无力的肌肉,其肌纤维按照硷性三磷酸腺苷酶的活性分为Ⅰ型或Ⅱ型。5例曾用激素治疗,
【出 处】
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国外医学参考资料.神经病学神经外科学分册
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作者报告16例临床表现典型而肌肉活检无炎症反应的多发性肌炎病例。所有的活检均取自软弱无力的肌肉,其肌纤维按照硷性三磷酸腺苷酶的活性分为Ⅰ型或Ⅱ型。5例曾用激素治疗,其病理改变与未用激素治疗者相同。
The authors report 16 cases of polymyositis with typical clinical manifestations and no muscle biopsy. All biopsies were taken from weak muscles, whose muscle fibers were classified as type I or type II according to the activity of alkaline adenosine triphosphatase. 5 cases had used hormone therapy, the pathological changes and hormone therapy were not the same.
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