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目的探讨吸烟量、乙酰胆碱受体基因(CHRNA5)多态性和超重/肥胖的关联及交互作用,分析CHRNA5基因型对吸烟量和肥胖的关联是否存在修饰作用。方法以多级随机抽样方法调查1 397名男性的人口学特征及吸烟行为等信息,采集静脉血并采用改进的多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,IMLDR)SNP分型技术对CHRNA5上SNP位点rs174862678进行多态性检测。采用Logistic回归模型控制混杂因素后,分析吸烟情况和CHRNA5基因多态性对超重/肥胖的主效应和交互作用。结果单因素2检验分析发现不同职业、腰围和是否有糖尿病在体重指数正常组和超重/肥胖组之间的分布差异有统计学意义(均有P<0.05);控制混杂因素后,每日吸烟量为1~15支者和大于15支者超重/肥胖率均低于不吸烟者;未发现rs174862678多态性与超重/肥胖的关联;每日吸烟量与CHRNA5上SNP位点rs174862678基因多态性对超重/肥胖有交互作用,与不吸烟者且野生基因型AA者相比,每日吸烟量1~15支且携带突变基因型(AC+CC)发生超重/肥胖的风险下降(OR=0.30;95%CI:0.14~0.66),每日吸烟量大于15支者且携带突变基因型者与超重/肥胖的关联无统计学意义。结论吸烟量和CHRNA5基因rs174862678位点多态性对超重/肥胖有交互作用。