目的分析系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻及尿潴留、格林-巴利综合征的临床特点。方法回顾性分析我院1例系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻及尿储留、格林-巴利综合征的临床特点及诊治经过,并检索国内外相关文献进行复习、总结。结果该患者主要表现为腹痛、排尿困难,四肢无力,X线腹部平片提示肠梗阻,膀胱超声提示尿储留,脑脊液细胞-蛋白分离提示格林-巴利综合征,同时又肾脏损害、血液系统损害等表现,ANA、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体等阳性,经糖皮质激素和环磷酰胺治疗后缓解。结论假性肠梗阻、尿潴留、格林-巴利综合征是SLE少见的并发症,极易误诊,SLE少见并发症出现时,要首先考虑原发病,但因无特异性实验室检查,故需全面完善检查排除其他疾病;再者这3种少见并发症为SLE的周围神经系统损害,三者之间存在相关性,院内感染可能是这3个少见并发症相继发生的原因。应尽量做到早诊断、防止院内感染、合理治疗,避免不良预后。