【摘 要】
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采用Pri mStar HS DNA聚合酶从番茄基因组DNA中扩增出了质体的trnI-trnA基因序列.序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的序列完全相同,与烟草的trnI-trnA基因序列同
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采用Pri mStar HS DNA聚合酶从番茄基因组DNA中扩增出了质体的trnI-trnA基因序列.序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的序列完全相同,与烟草的trnI-trnA基因序列同源性高达94%.将该片段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建成包含Prrn∷gfp-aadA∷TpsbA表达盒的番茄质体定点转化载体pTom-GFPaadA,酶切鉴定表明,所构建的载体符合预期设计.
The trnI-trnA gene sequence of plastid was amplified from PrimStar HS DNA polymerase by PCR.The sequence analysis showed that the cloned gene was identical to the published sequence of GenBank, Homology of up to 94% .The fragment was used as a homologous recombination fragment of the site-specific integration of foreign genes to construct a pTom-GFPaadA vector containing the Prrn :: gfp-aadA :: TpsbA expression cassette, The constructed vector meets the expected design.
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