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为表达虹鳟Ⅰ型干扰素e7 (IFNe7),并检测其抗传染性造血器官坏死病毒(IHNV)的活性,本实验采用RT-PCR从虹鳟肾脏组织中扩增虹鳟IFNe7基因,克隆至pMD19-T载体,测序分析后构建重组真核表达载体pEGFP-IFNe7,并转染至胖头鳜肌肉细胞(FHM)检测其抗病毒活性.结果显示,虹鳟IFNe7基因序列为561 bp,编码186个氨基酸,与大西洋鲑Ⅰ型干扰素(IFN-I)亲缘关系最近.通过荧光观察、RT-PCR及western blot方法鉴定显示,真核表达载体pEGFP-IFNe7能在FHM细胞中表达49 ku的重组蛋白;采用细胞病变抑制法表明IFNe7具有抗IHNV的活性.本研究为进一步研究虹鳟病毒性疾病奠定基础.