【摘 要】
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目的 研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来考昔对癫(癎)持续状态大鼠脑组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,为寻找治疗难治性癫(癎)的新药物提供理论依据.方法 健康成年雄性S
【机 构】
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710004,西安交通大学医学院第二附属医院小儿内科
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目的 研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来考昔对癫(癎)持续状态大鼠脑组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,为寻找治疗难治性癫(癎)的新药物提供理论依据.方法 健康成年雄性SD大鼠60只按随机数字表法随机分为空白对照组、癫(癎)模型组和塞来考昔干预组.氯化锂-毛果芸香碱诱发SD大鼠癫(癎)持续状态,48只纳入实验,每组16只.各实验组均采用免疫组织化学法和Western blot法检测鼠额叶皮质区及海马区P-gp的表达情况.结果 免疫组织化学结果显示:与空白对照组比较,癫(癎)模型组中P-gp的表达显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01);塞来考昔干预后的大鼠脑组织P-gp较癫(癎)模型组显著下降,差异有统计学意义(P＜0.01).Western blot法检测结果提示:各组额叶皮层和海马中均有P-gp的表达.与空白对照组比较,癫(癎)模型组中P-gp的表达量显著增高,差异有统计学意义(P＜0.01);塞来考昔干预组大鼠脑组织P-gp的表达量较癫(癎)模型组显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 COX-2抑制剂塞来考昔可降低P-gp在癫(癎)持续状态大鼠脑组织中的表达,有望成为治疗难治性癫(癎)的新方法.
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