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以来自中介蝮(G.intermedius)毒腺cDNA文库的3个新Asn49-PLA2基因(G14-PLA2,GI5-PLA2及其突变体GI5'-LPLA2)为模板,用PCR及DNA重组技术,将三个PLA2基因克隆到原核表达载体pQE-30,并在宿主菌E.coli Rosseta(DE3)中进行诱导表达.BarnHⅠ/HindⅢ双酶切及测序结果提示,成功构建了3个原核表达载体(pQE-30/GI4-PLA2,pQE-30/GI5-PLA2,pQE-30/GI5'-PLA2).SDS-PAGE结果表明,中介