【摘 要】
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目的:建立通关藤注射液的HPLC指纹图谱.方法:选择Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为(A)0.05%磷酸水、(B)乙腈-0.05%磷酸水(13:87)线性梯度洗脱,运行时间8
【机 构】
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中国人民解放军第三○二医院药学部,中国人民解放军总后勤部药品仪器检定所
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目的:建立通关藤注射液的HPLC指纹图谱.方法:选择Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为(A)0.05%磷酸水、(B)乙腈-0.05%磷酸水(13:87)线性梯度洗脱,运行时间80min,检测波长为254nm,测定了通关藤药材、中间体及注射液的指纹图谱.结果:确定了注射液的22个共有峰,并得到了以tR 48.5min的化合物为自身内标的相对保留时间和峰面积比值,非共有峰面积不超过总峰面积的10%.结论:方法简单可靠,可作为通关藤注射液的质量控制指标.
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