观察槲皮素对急性脑梗死(ACI)大鼠神经功能和氧化应激水平的影响。
方法2018年9月到12月，100只SD雄性大鼠(购自北京大学医学部实验动物科学部)采用数字随机法分为假手术组、模型组、槲皮素低剂量组、槲皮素中剂量组、槲皮素高剂量组。槲皮素低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠分别给予25、50、100 mg/kg槲皮素灌胃，假手术组和模型组大鼠给予等体积的生理盐水灌胃，每天1次。12 d后制备ACI大鼠模型。采用Longa法对大鼠神经功能进行评分；采用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法比较大鼠脑梗死面积；采用原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠脑组织细胞凋亡水平；采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠脑组织氧化应激水平。计量资料比较采用单因素方差分析。
结果与假手术组[(0.13±0.01)分]比较，模型组大鼠神经功能评分[(4.71±0.33)分]明显上升(t＝8.544，P<0.05)，差异有统计学意义；与模型组比较，槲皮素低剂量组[(3.97±0.30)分]、中剂量组[(2.96±0.24)分]及高剂量组[(2.04±0.15)分]大鼠神经功能评分逐渐下降(t＝3.758、5.164、6.629，P<0.05)，差异有统计学意义。TTC结果显示，与假手术组(0%)比较，模型组[(33.28±3.08)%]大鼠脑梗死面积增加(t＝7.813，P<0.05)，差异有统计学意义；与模型组比较，槲皮素低剂量组[(27.66±2.26)%]、中剂量组[(20.51±2.04)%]、高剂量组[(13.26±1.10)%]大鼠脑梗死面积呈剂量依赖性下降(t＝2.255、3.717、4.984，P<0.05)，差异有统计学意义。TUNEL染色显示，与假手术组[(34.66±3.71)个]比较，模型组[(126.79±10.84)个]大鼠脑组织细胞凋亡数目上升(t＝6.477，P<0.05)；与模型组比较，槲皮素低剂量组[(103.08±8.81)个]、中剂量组[(80.35±7.21)个]、高剂量组[(59.67±5.40)个]大鼠脑组织细胞凋亡数目呈剂量依赖性降低(t＝2.080、3.604、5.416，P<0.05)，差异有统计学意义。假手术组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠脑组织ROS、MDA和SOD水平分别为(61.21±5.35)、(180.44±16.18)、(155.88±11.74)、(130.27±10.68)、(97.79±8.84) U/ml；(2.35±0.18)、(9.34±0.67)、(7.15±0.51)、(5.69±0.49)、(4.18±0.29) μmol/L；(68.80±4.77)、( 13.93±1.08)、(21.79±1.40)、(35.16±2.75)、(50.04±3.68) U/ml。与假手术组比较，模型组大鼠脑组织活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平升高，超氧化物歧化酶(SOD)水平下降；与模型组大鼠比较，槲皮素低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠脑组织ROS和MDA水平下降，SOD水平增加，且均呈明显的剂量依赖效应(t＝4.525、6.736、7.840，P<0.05)，差异有统计学意义。
结论槲皮素可通过抑制细胞凋亡和氧化应激水平，改善ACI大鼠受损神经功能。