【摘 要】
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左室 -右房通道是一种少见的心脏畸形 ,可分为先天性和继发性两类。我科 1993～ 1997年收治 5例先天性左室 -右房通道心脏病 ,并经手术证实。现将诊治情况报告如下。1 临床资
【机 构】
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贵州省人民医院心血管病研究所心外科,华西医科大学临床医学院
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左室 -右房通道是一种少见的心脏畸形 ,可分为先天性和继发性两类。我科 1993～ 1997年收治 5例先天性左室 -右房通道心脏病 ,并经手术证实。现将诊治情况报告如下。1 临床资料男 4例 ,女 1例 ,年龄 5～ 30岁。有不同程度的劳累后心悸、气促 ,无紫绀。部分患者发育滞后 ,多汗。查体 :心前区均有隆起 ,胸壁未扪及震颤 ,胸骨左缘 3～ 4肋间可闻及 3～ 4级收缩期杂音 ,该杂音多向右上方传导 ,甚至右颈部可听到。胸部Ｘ片有肺充血、右房增大 3例、右室增大 4例 ,心影大小正常 1例 ;心
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