【摘 要】
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为了发掘利用茶树（Camellia sinensis）富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶（Selenocysteine methyltransferase，SMT）基因CsSMT，基于宁州2号转录组测序结果，通过RACE克隆该基因的cDNA全
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为了发掘利用茶树（Camellia sinensis）富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶（Selenocysteine methyltransferase，SMT）基因CsSMT，基于宁州2号转录组测序结果，通过RACE克隆该基因的cDNA全长，并通过原核表达和蛋白质印遗（Westernblotting）验证该基因。然后构建超表达载体，转化至根癌农杆菌。结果表明：该基因cDNA全长为1277bp，开放阅读框（Open reading framee，ORF）为1050bp，与NCBI公布的茶树该基因ORF序列
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