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目的:探讨犬肢体血管内皮细胞简易培养方法,为在肢端复合组织体外保存方法及保存后组织细胞(血管内皮细胞(活性判定方面的研究奠定基础;方法:手术切取犬旋股下动脉侧支,采用血管外翻术使血管内皮朝外,以0.20%Trypsin-EDTA液消化分离血管内皮细胞后体外静置培养。利用免疫组化法对增殖细胞分别进行Ⅷ因子和CD34相关抗原的检测。结果:分离的细胞活率为99.3±0.7%。培养24小时多数细胞已贴壁,