【摘 要】
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目的评价血必净注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者的影响,从而了解血必净用于辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择符合纳入标准的随机或临床对照试验(CRT、CCT)文献,
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目的评价血必净注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者的影响,从而了解血必净用于辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择符合纳入标准的随机或临床对照试验(CRT、CCT)文献,对数据进行Meta分析。结果5项研究纳入421例患者,Meta分析显示,血必净+乌司他丁+基础治疗组与乌司他丁+基础治疗组比较,腹痛缓解时间(WMD=-1.86,95%CI:-2.27~-1.45,P=0.00001)、血淀粉酶恢复正常时间(WMD=-1.80,95%CI:-2.68~-0.93,P<0.0001)、尿淀粉酶恢复正常时间(WMD=-1.96,95%CI:-2.42~-1.50,P<0.00001)、白细胞计数恢复正常时间(WMD=-2.49,95%CI:-3.56~-1.41,P<0.00001)以及总有效率(RR=1.16,95%CI:1.07~1.25,P=0.0002)的差异有统计学意义。结论应用血必净的治疗组能明显缩短重症急性胰腺炎患者腹痛缓解时间、血(尿)淀粉酶以及白细胞计数恢复正常时间,且治疗组的总有效率明显高于对照组。
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