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目的应用反义RNA沉默技术,构建针对murA基因的超敏工程菌。方法将不同murA州基因片段插入带有pairedtermini结构的反义表达载体pHN678中,获得重组质粒,导入大肠埃希菌宿主诱导表达。通过生长表型考察不同反义片段对murA沉默效果的影响,并用靶向MurA抑制剂磷霉素验证反义工程菌E.coli DH5a/pHNM2敏感性及靶向性。结果反义片段murAl和murA2具有较好的沉默效果,E.coli DH5α/pHNM2对MurA抑制剂磷霉素具有靶标特异性和敏感性。结论成功获得靶向murA反义工