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目的制备小鼠IFNγ—TAT，为TAT影响IFN体内分布等研究作准备。方法采用RT—PCR扩增编码mIFNγ的cDNA序列，经3轮PCR扩增编码mIFNγ-TAT片段，克隆到质粒pUC19，测序鉴定正确后构建到pQE80L表达质粒载体中，经BamHⅠ和胁蒯Ⅲ双酶切后1．2％琼脂糖凝胶电泳鉴定；利用SDS—PAGE和Western blot检测表达的目的蛋白。结果PCR扩增得到编码mIFNγ-TAT的cDNA片段，测序结果正确，SDS—PAGE和Western blot分析显示重组蛋白在大肠杆菌中获得了高效